Investigación Clínica Fases I, II, III y IV

En nuestro centro, llevamos a cabo estudios clínicos en todas las fases del desarrollo de nuevos tratamientos y dispositivos médicos, bajo estrictos estándares éticos y científicos internacionales (ICH-GCP).

Fase I: Evaluamos la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de nuevas moléculas en voluntarios sanos o pacientes, determinando el rango de dosificación seguro.

Fase II: Analizamos la eficacia preliminar y seguimos monitorizando la seguridad en grupos de pacientes específicos, identificando las dosis óptimas para estudios confirmatorios.

Fase III: Realizamos ensayos a gran escala, multicéntricos y controlados, que generan la evidencia sólida necesaria para la aprobación regulatoria y el acceso al mercado.

Fase IV: Estudios post-comercialización que monitorean la seguridad y efectividad a largo plazo en la población real, optimizando el uso clínico de los tratamientos.

Contamos con equipos médicos y operativos especializados, infraestructura de última generación y una estrecha colaboración con comités de ética y autoridades sanitarias, garantizando datos confiables y procesos ágiles para patrocinadores de la industria farmacéutica y biotecnológica.